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👶 गर्भ में बच्चे के आनुवंशिक रोगों की जांच कैसे करें? डॉक्टर से जानें पूरी जानकारी

Dr. Pujil Gulati, IVF Specialist with over 13 years of experience in Assisted Reproductive Techniques BabyBloom IVF Gurgaon

June 28, 2025

🤰 गर्भ में बच्चे की सेहत क्यों जांचें?

जब कोई महिला प्रेग्नेंट होती है, तो सभी चाहते हैं कि बच्चा स्वस्थ और मजबूत हो।
कुछ बीमारियां आनुवंशिक (genetic) होती हैं, मतलब माता-पिता से बच्चे में आ सकती हैं। गर्भ में बच्चे के आनुवंशिक रोगों की जांच

👉 इन रोगों को समय पर पहचानना जरूरी है ताकि सही सलाह और इलाज मिल सके।

💡 आनुवंशिक रोग क्या होते हैं?

ये बीमारियां माता-पिता के genes से बच्चे में जाती हैं।
जैसे – थैलेसीमिया, सिकल सेल, डाउन सिंड्रोम, स्पाइना बिफिडा।
हर कोई ये बीमारियां नहीं देता, लेकिन अगर परिवार में हो तो रिस्क ज्यादा होता है। गर्भ में बच्चे के आनुवंशिक रोगों की जांच

🩺 गर्भ में बच्चे की आनुवंशिक जांच क्यों जरूरी?

✅ बीमारी जल्दी पता चले
✅ डॉक्टर सही सलाह दे सकें
✅ माँ-बाप को तैयारी करने का मौका मिले
✅ कुछ केस में इलाज भी हो सकता है

✅ गर्भ में बच्चे की आनुवंशिक जांच के 4 आसान तरीके

गर्भ में बच्चे की सेहत और आनुवंशिक रोगों का पता लगाने के लिए 4 आसान तरीके हैं – अल्ट्रासाउंड स्कैन, ब्लड टेस्ट (NIPT), Chorionic Villus Sampling (CVS) और Amniocentesis। ये जांचें जन्म से पहले ही बच्चे में किसी भी आनुवंशिक समस्या को पहचानने में मदद करती हैं।

1️⃣ 🩸 ब्लड टेस्ट (Prenatal Screening)

माँ के खून से बच्चे के genes की जानकारी मिलती है।
सुरक्षित और आसान टेस्ट।
डाउन सिंड्रोम और कुछ दूसरे genetic प्रॉब्लम्स का अंदाजा लगता है।
10–14 हफ्ते में किया जाता है। गर्भ में बच्चे के आनुवंशिक रोगों की जांच

2️⃣ 🧪 NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)

माँ के खून से बच्चे का DNA देखा जाता है।
99% तक सही नतीजे देता है।
बच्चे के क्रोमोसोम में गड़बड़ी (जैसे डाउन सिंड्रोम) पता चलती है।
10 हफ्ते के बाद किया जाता है।

3️⃣ 🌱 Amniocentesis (एम्नियोसेंटेसिस)

माँ के पेट से थोड़ा सा amniotic fluid निकाला जाता है।
बच्चे के genes की गहराई से जांच होती है।
15–20 हफ्तों के बीच किया जाता है।
थोड़ी सी रिस्क होती है (जैसे हल्का दर्द, ब्लीडिंग)।

4️⃣ 🩻 Chorionic Villus Sampling (CVS)

गर्भनाल के ऊतक से सैंपल लेते हैं।
10–13 हफ्ते में किया जाता है।
जल्दी रिजल्ट मिलता है।
हल्की रिस्क हो सकती है (जैसे इंफेक्शन, ब्लीडिंग)।

🚫 क्या ये टेस्ट सबको करने चाहिए?

✅ नहीं!
डॉक्टर जरूरत देखकर बताएंगे।
जिनको ज्यादा रिस्क हो:

उम्र 35 साल से ज्यादा
पहले बच्चे में genetic रोग
फैमिली हिस्ट्री में रोग
अल्ट्रासाउंड में दिक्कत दिखे

🧘‍♀️ जांच के पहले क्या करें?

“हर गर्भवती महिला को डरने की जरूरत नहीं। सही सलाह और टेस्ट से हम बीमारी को पहचान सकते हैं और इलाज भी कर सकते हैं।”
— डॉ. Pujil Gulati, गायनेकोलॉजिस्ट

📋 Summary Table – गर्भ में बच्चे की आनुवंशिक जांच

🧪 टेस्ट का नाम	✅ कब होता है	⚠️ क्यों करें
ब्लड टेस्ट	10-14 हफ्ते	बेसिक स्क्रीनिंग
NIPT	10 हफ्ते के बाद	ज्यादा सटीक रिजल्ट
CVS	10–13 हफ्ते	जल्दी और गहरी जांच
Amniocentesis	15–20 हफ्ते	डीटेल्ड टेस्ट

💚 कैसे रखें ध्यान?

हेल्दी खाना खाएं
नियमित चेकअप कराएं
डॉक्टर की सलाह मानें
दवाएं समय पर लें
तनाव दूर रखें

❓FAQs – आनुवंशिक जांच से जुड़े सवाल

Q1. क्या सभी गर्भवती महिलाओं को genetic टेस्ट कराना चाहिए?

👉 नहीं, जरूरत होने पर ही डॉक्टर सलाह देते हैं।

Q2. क्या ये टेस्ट दर्दनाक होते हैं?

👉 ब्लड टेस्ट आसान होता है। CVS और Amniocentesis में हल्का दर्द या रिस्क हो सकता है।

Q3. क्या टेस्ट से बीमारी का इलाज होगा?

👉 कुछ केस में तैयारी और इलाज मुमकिन होता है।

Q4. क्या ये टेस्ट 100% सही होते हैं?

👉 बहुत सटीक होते हैं, लेकिन कभी-कभी कन्फर्मेशन के लिए और टेस्ट चाहिए।

Q5. डॉक्टर से कब बात करें?

👉 अगर उम्र 35+ हो, फैमिली में बीमारी हो या डॉक्टर सलाह दे।

🧡 निष्कर्ष – सही जानकारी, स्वस्थ बच्चा

✅ बच्चे की सेहत की जांच डर नहीं, समझदारी है।
✅ डॉक्टर की सलाह लें।
✅ समय पर जांच से बीमारी पहचानें।
✅ सुरक्षित प्रेग्नेंसी और हेल्दी बेबी का सपना पूरा करें।

IVF से संबंधित कोई भी जानकारी चाहिए, तो हमारे बेबीब्लूम IVF सेंटर से संपर्क करें, या अपनी शंका दूर करने के लिए हमें 9266046700 पर कॉल करें।